왜 UKCA 인증인가
Brexit (2020년 1월 31일) 이후 EU·영국 분리:
- 2021~2024: EU CE 마킹 전환 기간
- 2025년 이후: UKCA 의무 (일부 제품)
- 2027년: 영국 신규 제품 안전 법규 (Product Safety and Metrology Bill·통합)
영국 시장:
- 인구 6,700만
- GDP 약 3.3조 달러
- 글로벌 5위·EU 외 1위 시장
- 한국 수출 비중 약 1.5%
UKCA(UK Conformity Assessed·영국 적합성 평가) = Brexit 후 영국 시장 진입 적합성 표시.
UKCA 역사:
- 2021년 1월 1일 시행
- 2021~2024 CE 마킹 인정 연장 (3차례)
- 2025년 의무 (일부 제품)
- UKCA·CE 동시 표시 권장
대상 제품 (CE 마킹과 유사):
- 기계 (Supply of Machinery Regulations)
- 저전압 (Electrical Equipment Safety)
- EMC (Electromagnetic Compatibility)
- 무선 (Radio Equipment)
- 압력 기기 (Pressure Equipment)
- 장난감 (Toys Safety)
- 개인 보호구 (PPE)
- 건설 자재 (Construction Products)
- 의료기기 (UK MDR)
- 화학물질 (UK REACH·CLP)
영국 외 지역 (북아일랜드 NI):
- UKNI 마크: 북아일랜드 (Windsor Framework·2023)
- EU CE 마킹도 NI에 인정 (특수)
UKCA 인증 모듈 (CE 마킹과 유사):
- Module A: 자가 선언 (위험 낮음)
- Module B+C·D: 형식 검사·생산 (중)
- Module H: 전사 품질 보증 (고위험)
이 블로그는 한국 중소·중견 영국 수출 제조사의 UKCA 5단계 인증 로드맵을 정리한다.
UKCA 성숙도 5단계
| 단계 | 상태 | 영국 진출 |
|---|---|---|
| L0 | UKCA 미인지 | 영국 진출 한계 |
| L1 | 학습·시도 | CE만 활용 |
| L2 | UKCA·CE 동시 시도 | 진출 준비 |
| L3 | UKCA 인증·UKDoC 발행 | 영국 본격 진출 |
| L4 | UKCA·CE·다국 통합 | 글로벌 표준 |
대부분 한국 중소·중견 영국 수출 회사는 L0~L1. 영국 본격 진출 시 L3 필수.
Stage 1 — 진단·Brexit 영향·범위 (4~6주)
1.1 UKCA 필요성
다음 시 필수:
- 영국 (잉글랜드·스코틀랜드·웨일스) 수출
- 영국 OEM·고객 UKCA 요구
- 영국 정부·공공 발주
- 2025년 이후 일부 제품 의무
1.2 CE 마킹 보유 활용
UKCA와 CE 마킹 차이:
- CE: EU·EEA·스위스
- UKCA: 영국 (잉글랜드·스코틀랜드·웨일스)
- 북아일랜드: UKNI 또는 CE
CE 보유 시 UKCA 전환 용이:
- 같은 기술 문서 (TCF) 활용
- 시험 보고서 호환 (일부)
- 비용·시간 절감
1.3 영국 표준·법규 식별
CE 지침의 영국 버전 (Statutory Instrument):
| EU 지침 | UK 규정 |
|---|---|
| Machinery Directive | Supply of Machinery Regulations |
| Low Voltage Directive | Electrical Equipment (Safety) |
| EMC Directive | EMC Regulations |
| Radio Equipment Directive | Radio Equipment Regulations |
| Pressure Equipment Directive | Pressure Equipment Regulations |
| Toys Safety Directive | Toys Safety Regulations |
| PPE | PPE Regulations |
| Construction Products | Construction Products Regulations |
| MDR | UK Medical Devices Regulations |
영국 표준: BS (British Standards)
- 대부분 EN 표준과 동일
- 일부 영국 특화
1.4 Approved Body (영국 인증기관)
EU Notified Body → UK Approved Body:
- BSI Group
- LRQA
- SGS UK
- TÜV SÜD UK
- DEKRA UK
- Lloyd’s Register
NB Number (예: 0086) → AB Number.
1.5 임원·R&D·품질 합의
- 임원: 6~18개월 인증·예산
- R&D: 기술 문서·시험 (CE 활용)
- 품질: 인증·관리
- 영업: 영국 응대
- 외부 컨설팅
투자 규모: 5백~5억원 (CE 보유 시 절감).
Stage 1 산출물: UKCA 필요성, CE 보유 활용, UK 표준·법규, Approved Body 선정, 임원 합의.
Stage 2 — 기술 문서·시험 (CE 활용) (8~16주)
2.1 TCF (Technical Construction File) 활용
CE 마킹 TCF + UKCA 추가:
- 제품 설명·도면·BOM
- 위험 평가
- 시험 보고서
- 사용 설명서 (영어 - 영국)
- DoC (UKDoC 별도)
- 제조 통제
대부분 CE TCF 그대로 활용 가능.
2.2 시험 보고서 호환
대부분 EN 표준 시험 = BS 표준 호환:
- EN 60335 ↔ BS EN 60335 (가전)
- EN 60950 ↔ BS EN 60950 (IT)
- EN 60601 ↔ BS EN 60601 (의료)
같은 시험소 보고서 활용 가능.
2.3 ISO 17025·KOLAS 시험
- 한국 KOLAS = 영국 UKAS와 MRA
- 한국 시험소 결과 영국 인정
2.4 사용 설명서·라벨
영국 영어 (UK English) 권장:
- 사용 설명서
- 라벨·표시
- 경고·주의
2.5 UKCA 마크 디자인
- 정확한 비율
- 최소 5mm
- AB Number (해당 시)
- 제조자·모델·생산일
2.6 CE 마킹과 동시 표시
CE + UKCA 동시 마크 권장:
- 같은 제품
- 두 시장 동시 진출
- 라벨에 둘 다 표시
Stage 2 산출물: TCF (CE 활용), 시험 보고서 호환, 영국 영어 사용 설명서, UKCA 마크 디자인, CE 동시 표시.
Stage 3 — Approved Body 평가·UKDoC (4~12주)
3.1 Approved Body 평가 (Module B+C·D·H)
위험 높은 제품:
- TCF·시험 보고서 제출
- 시설·생산 평가
- 제품 시험·시료
- UKCA 인증서 발급
비용:
- Module B: 1천만~1억원
- Module D: 5천만~3억원
- Module H: 1~5억원
3.2 자가 평가 (Module A)
위험 낮은 제품:
- 자가 시험·문서
- UKDoC 자가 발행
- Approved Body 불요
3.3 UKDoC (UK Declaration of Conformity)
UKDoC 핵심:
- 제조자 정보
- 제품 모델·식별
- 적용 UK 규정·표준
- 적합성 평가 모듈
- Approved Body (해당 시)
- 서명·날짜·장소
CE DoC와 별도. UKDoC 보관 10년.
3.4 UKCA 마크 표시
라벨·제품·포장:
- UKCA 마크
- 제조자·모델·생산일
- 사용 설명서 영어
3.5 UK Responsible Person (UKRP)
EU·영국 외 회사 필수:
- 영국 회사·개인
- UKDoC 보관
- 시장 감시·당국 대응
비용: 연 1~3천만원.
3.6 영국 진입
- 영국 통관
- B2B OEM·B2C 유통
- 영국 정부·공공 발주
Stage 3 산출물: Approved Body 평가, UKDoC, UKCA 마크 표시, UKRP, 영국 진입.
Stage 4 — 사후·UKNI·다국 확장 (지속)
4.1 시장 감시 (UK Market Surveillance)
- 영국 시장 모니터링
- 시험·검사
- 안전 사고 보고 (RAPEX UK)
- 리콜·제품 회수
위반 시 영국 시장 제외·과징금.
4.2 UKNI 마크 (북아일랜드)
Windsor Framework (2023):
- 북아일랜드 (NI) 특수 상태
- UKNI 마크 또는 CE 마크 인정
- EU·UK 시장 동시 접근
4.3 영국 규정 개정
영국 신규·개정 규정 (1~3년):
- Product Safety and Metrology Bill (2027 시행)
- UK 의료기기 (MDR 변경)
- UK REACH
- UK CBAM (2027 시행 예정)
매년 모니터링·갱신.
4.4 다국 확장
UKCA + 글로벌:
- CE (EU)
- UL·FCC·FDA (미국)
- CCC (중국)
- PSE (일본)
- KC (한국)
- RCM (호주·뉴질랜드)
UKCA + CE 동시 가장 일반적.
4.5 UK ESG·CBAM·CSDDD 통합
- UK 자체 ESG·CBAM (2027)
- EU CSDDD 영향 (영국 OEM EU 협력사)
Stage 4 산출물: 영국 시장 감시, UKNI 마크, 영국 규정 개정, 다국 확장, UK ESG·CBAM·CSDDD 통합.
Stage 5 — 디지털·DPP·생태계 (지속)
5.1 디지털 UKCA
- 영국 DPP (EU DPP 연동)
- QR·NFC·블록체인
- 변조 불가 이력
5.2 Blockchain·DPP
- EU·UK 디지털 패스포트
- 글로벌 신뢰
- 추적성
5.3 AI·자동화
- 적합성 평가 자동
- 규정 변경 자동 모니터링
- 사후 시장 감시 자동
5.4 UK·EU CBAM·CSDDD 통합
- 환경·인권·거버넌스
- UKCA + ESG
5.5 협력사 생태계
- Sub-tier UKCA
- 공동 인증
- 글로벌 협력
5.6 KPI
UKCA 운영 KPI:
- UKCA 제품 수
- 영국 매출 비중
- CE + UKCA 동시
- 사고·리콜 (목표: 0)
- 신규 규정 응답
- UKNI 활용
Stage 5 산출물: 디지털 UKCA, Blockchain·DPP, AI 자동화, UK·EU CBAM·CSDDD 통합, 협력사 생태계, KPI 대시보드.
비용·일정 가이드
| 항목 | 소규모 (자가 인증) | 중규모 (Module B+D) | 대규모 (Module H·의료기기) |
|---|---|---|---|
| 외부 컨설팅 | 3백~1천만원 | 1~3천만원 | 3천만~2억원 |
| 시험·인증 (CE 활용 시) | 1백~5백만원 | 5백만~3천만원 | 3천만~5억원 |
| Approved Body 평가 | 옵션 | 1천만~1억원 | 1~5억원 |
| 기술 문서·번역 | 1백~5백만원 | 5백만~2천만원 | 2천만~1억원 |
| UKRP (연) | 1~3천만원 | 1~3천만원 | 1~5천만원 |
| 시장 감시·리콜 대응 | 1~3천만원/년 | 3천만~1억원/년 | 1~3억원/년 |
| 합계 (CE 보유 시 - UKCA 추가) | 5백~2천만원 | 2~10천만원 | 1~10억원 |
| 1차 인증 기간 | 3~6개월 | 6~12개월 | 12~24개월 |
ROI는 보통 12~24개월. 영국 매출 확대로 회수.
UKCA vs CE 마킹 vs UL·FCC 비교
| 항목 | UKCA | CE | UL·FCC |
|---|---|---|---|
| 본질 | 영국 적합성 | EU 적합성 | 미국 안전·통신 |
| 출처 | 영국 정부 (Brexit) | EU | 미국 |
| 대상 | 영국 (잉글랜드·스코틀랜드·웨일스) | EU·EEA·스위스 | 미국 |
| 인증기관 | Approved Body | Notified Body | UL·NRTL·TCB |
| 한국 적용 | 영국 진출 시 | 광범위 | 미국 진출 시 |
| CE와 호환 | 매우 높음 (TCF·시험 호환) | UKCA와 호환 | 별도 |
관계: CE + UKCA 동시 운영이 EU·영국 진입 표준. CE 보유 시 UKCA 비용·시간 절감 큼.
한국 중소·중견 적용 사례
사례 1: 가전 (충북 청주)
- 매출 220억, EU·영국 수출, CE 보유
- 도입 전: CE만, UKCA 미보유
- 도입: UKCA (CE TCF 활용) + UKDoC + UKRP
- 결과: 영국 진입·매출 +15%
- 기간: 4개월·총 투자 2천만원
사례 2: 의료기기 (충북 청주)
- 매출 320억, 진단기기, CE MDR 보유
- 도입 전: EU만
- 도입: UKCA UK MDR + CE 통합
- 결과: 영국·EU 동시·매출 +25%
- 기간: 8개월·총 투자 1.5억원
사례 3: 화학·소재 (충남 천안)
- 매출 380억, CE·UK REACH
- 도입 전: EU·영국 분리 응답 부담
- 도입: UKCA + UK REACH·CLP + EU CBAM·CSDDD
- 결과: EU·영국 통합 응답·매출 안정
- 기간: 6개월·총 투자 5천만원
세 사례 공통점: 모두 CE 보유 후 UKCA 추가가 비용·시간 절감 핵심.
자가 진단 체크리스트
다음 12가지 중 6개 이상 “예”라면 UKCA 즉시 검토.
- 영국 (잉글랜드·스코틀랜드·웨일스) 수출 회사·진출 계획인가
- 영국 OEM·고객 UKCA 요구하는가
- CE 마킹 보유했는가
- 영국 정부·공공 발주 진출 목표인가
- 북아일랜드 (UKNI) 진입 가능성 있는가
- 의료기기·기계·전자·화학·식품 등 영국 규정 대상인가
- UK REACH·CLP 대응 필요한가
- UKRP 활용 가능한가
- ISO 17025·KOLAS 시험 시설 있는가
- UK 신규 규정 (2027 PSM Bill) 영향 받는가
- 3
24개월·5백10억원 투자 가능한가 - 영국·EU 동시 진출 전략 있는가
7개 이상이면 Phase 1 진단부터 즉시 착수 권장.
마무리 — Brexit 후 영국 진입 표준
Brexit 후 영국 시장 진입에는 UKCA가 필수. CE 마킹과 별도이지만 기술 문서·시험 호환.
CE 마킹 (EU) + UKCA (영국) + UKNI (북아일랜드)가 유럽 진입 3종.
핵심은 CE 보유 활용 + TCF 공유 + UKDoC + UKRP + CE·UKCA 동시 마크.
CONTIS은 한국 중소·중견 EU·영국 수출 제조사의 CE 마킹·UL·FCC·FDA·ISO 9001·14001·45001·ISO 17025·KOLAS·ISO 13485·MDR·IVDR·ISO 28000·AEO·ISO 27001·IEC 62443·ESG·CBAM·SBTi·EcoVadis·Blockchain·DPP·자동차 협력사 인증·사회적 책임·식품 인증과 통합한 UKCA 인증을 지원합니다. 진단·CE 활용·UKDoC·UKRP·다국 확장까지 단계별 동행이 필요하면 상담 요청으로 문의 바랍니다.