ISO 22716(Cosmetics — Good Manufacturing Practices)은 국제표준화기구(ISO)가 2007년 제정한 화장품 제조·관리·보관·출하 글로벌 표준으로, 화장품 산업의 사실상 유일한 GMP 국제 표준이다. 전 세계 80개국 약 12,000개 화장품 제조기업이 인증을 보유하며, EU Cosmetics Regulation 1223/2009 Article 8에서 ISO 22716을 GMP 준수 증거로 인정한다. 한국 식약처 CGMP와도 100% 정합되어, K-뷰티 OEM·ODM 기업이 미국·EU·중국·동남아·중동 수출 시 사실상 의무 표준이다.
핵심은 ISO 22716이 단순한 제품 인증이 아닌 제조 시설·공정·인적 자원·문서화 전반의 GMP 준수를 검증한다는 점이다. 17개 조항(Personnel·Premises·Equipment·Raw Materials·Production·Finished Products·Quality Control·Waste·Subcontracting·Deviations·Complaints·Internal Audit·Documentation 등)에 걸쳐 약 250개 통제점을 다룬다. 본 가이드는 갭 분석 → 시설·인적 자원 정비 → 제조·QC 시스템 → 내부심사 → 인증 취득 5단계 로드맵으로, 중소·중견 화장품 OEM·ODM이 8~14개월 내 ISO 22716 인증 취득 → 글로벌 K-뷰티 시장 진입하는 실무 경로를 제시한다.
왜 ISO 22716을 도입해야 하는가
K-뷰티 글로벌 수출의 사실상 의무 표준
- EU: Cosmetics Regulation 1223/2009 Article 8에서 ISO 22716 명시. 미보유 시 CPNP(Cosmetic Product Notification Portal) 등록 불가.
- 미국: 2023년 MoCRA(Modernization of Cosmetics Regulation Act) 발효로 GMP 요구 강화. FDA가 ISO 22716을 사실상 표준으로 인정.
- 중국: NMPA(국가약품감독관리국) 일반화장품 등록 시 ISO 22716이 GMP 증빙 가속.
- 동남아·중동·중남미: 대부분 ISO 22716 또는 자국 GMP(CGMP) 인정.
한국 화장품 수출액 2023년 약 100억 달러, 2024년 110억 달러 추정. ISO 22716 미보유 한국 OEM은 EU·미국·중국 수출 자체가 불가능.
한국 CGMP와의 관계
식약처 **우수화장품 제조 및 품질관리기준(CGMP)**은 ISO 22716을 100% 포함 + 한국 특화 일부 추가. CGMP 보유 기업이 ISO 22716 추가 취득은 갭 분석 + 문서 보완 6~10개월로 가능. ISO 22716만 보유한 외국 진출 OEM이 한국 CGMP 추가 취득도 동일 절차.
이상적: CGMP + ISO 22716 동시 보유 → 국내·해외 시장 모두 진입.
MoCRA(미국) — 2023년 신규 의무
MoCRA(Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022)는 미국 화장품 제조사·수입사에 다음을 의무화:
- 시설 등록(Facility Registration)
- 제품 등록(Product Listing)
- 안전 자료 보유(Safety Substantiation)
- 부작용 보고(Adverse Event Reporting)
- GMP 준수 (2024년 12월부터 단계 시행)
FDA가 ISO 22716 또는 NSF/ANSI 455-3을 GMP 준수 표준으로 인정. ISO 22716 미보유 시 MoCRA 실사 위험 증가.
OEM·ODM 신뢰도 향상
글로벌 브랜드(L’Oréal·Estée Lauder·Shiseido·Unilever·LG생활건강·아모레퍼시픽)는 OEM 선정 시:
- ISO 22716 인증 필수
- 추가 자체 감사(Brand Audit)
- COA + 안정성·미생물·중금속·알레르겐 검증
ISO 22716 없으면 OEM RFQ 단계 자동 탈락.
17개 조항 — Section 별 핵심
- Scope
- Terms and Definitions
- Personnel (인적 자원)
- Premises (시설)
- Equipment (장비)
- Raw Materials and Packaging Materials (원료·포장재)
- Production (제조)
- Finished Products (완제품)
- Quality Control Laboratory (품질관리 시험실)
- Treatment of Product Out of Specification (규격 외 제품 처리)
- Wastes (폐기물)
- Subcontracting (외주)
- Deviations (편차)
- Complaints and Recalls (불만·회수)
- Change Control (변경 통제)
- Internal Audit (내부심사)
- Documentation (문서화)
화장품 OEM 성숙도 진단 — 5단계
| 단계 | 명칭 | 핵심 특징 | 인증 가능성 |
|---|---|---|---|
| Level 1 | 일반 제조 | GMP 없음, 위생 관리 미흡 | 불가 |
| Level 2 | 위생 관리 | 청소 SOP, 시험실 일부, 문서화 부족 | 어려움 |
| Level 3 | CGMP 도입 | 식약처 CGMP 구축, 17개 조항 일부 충족 | 가능 |
| Level 4 | ISO 22716 인증 | CGMP + ISO 22716 모두 보유, OEM 진입 | 정착 |
| Level 5 | 글로벌 OEM | 다수 인증(ISO 22716 + ISO 14001 + EWG/COSMOS 등), 글로벌 브랜드 직거래 | 최상위 |
대부분의 한국 중소 화장품 OEM은 Level 2~3. 5단계 로드맵은 Level 4 ISO 22716 인증이 1차 목표.
Stage 1: 갭 분석 & 인증 범위 결정 (1~2개월)
1.1 인증 범위 — Scope 정의
- 제품 카테고리: 스킨케어(토너·세럼·크림)·메이크업(립스틱·파운데이션·아이라이너)·헤어케어(샴푸·트리트먼트)·바디·향수·자외선 차단·기능성
- 공정: 칭량·혼합·충전·포장·라벨링
- 시설: 면적·청정도 등급(Class)·라인 수
- 연간 생산량: 단위 수(예: 500만 개)
- 고객: 자사 브랜드 / OEM 다수 / 글로벌 직거래
- 외주 범위: 충전·포장·시험 외주 여부
1.2 적용 규제 매트릭스
| 시장 | 규제 | 추가 요구 |
|---|---|---|
| 한국 | 화장품법 + CGMP | 책임판매업자 등록 |
| EU | Regulation 1223/2009 | CPNP + Responsible Person + PIF |
| 미국 | MoCRA(2023) | 시설·제품 등록 + Safety Substantiation |
| 중국 | NMPA 화장품감독관리조례 | 등록 + 안전성 평가서 + 사용자 시험 |
| 일본 | 약사법(화장품) | 책임판매업자 + JCIA |
| 동남아 | ASEAN Cosmetic Directive | 통보(Notification) |
| 중동(GCC) | SFDA·KSA·UAE | GSO 1943 정합 |
1.3 갭 분석 — 17개 조항 약 250개 통제점
한국 OEM 갭 분석 빈출 부적합 Top 15:
- Premises(4) — 청정도 등급 정의·관리 부재
- Production(7) — Batch Record 형식적, 칭량·혼합·충전 기록 불완전
- Raw Materials(6) — 입고 검사 SOP 부재, COA 보관 미흡
- Quality Control Lab(9) — 시험실 자격, 검사 항목 부족
- Personnel(3) — 교육 기록 부족, 위생 교육 미실시
- Equipment(5) — 청소 SOP·검증(Cleaning Validation) 부재
- Documentation(17) — SOP 버전 관리·승인·배포 미흡
- Change Control(15) — 변경 통제 절차 부재
- Deviations(13) — 편차 보고·조사·CAPA 부재
- Complaints(14) — 소비자 불만 처리 절차 부재
- Internal Audit(16) — 내부심사 형식적
- Subcontracting(12) — 외주 공급사 평가·계약 부재
- Finished Products(8) — 출하 검사 + Reference Sample(보존 시료) 보관 부재
- Wastes(11) — 폐기물 분리·처리 미흡
- Treatment OOS(10) — 규격 외 제품 처리·재가공 절차 부재
1.4 Stage 1 산출물
- 인증 범위 정의서
- 갭 분석표 (250개 통제점)
- 적용 규제 매트릭스
- 우선조치 Top 30
- CGMP 추가 취득 여부 결정
Stage 2: 시설 & 인적 자원 정비 (2~3개월)
2.1 시설 — Premises (Section 4)
화장품 공장 시설 요구사항:
구역 분리:
- 칭량실 (Weighing Room): 독립 공간, 분진 통제 (LAF)
- 제조실 (Compounding): 청정도 Class 100,000(ISO 8) 이상
- 충전실 (Filling): Class 100,000(ISO 8), 청정복 착용
- 포장실 (Packaging): 일반 공조
- 창고 (Warehouse): 원료·완제품·반품·격리 분리
- 시험실 (QC Lab): 미생물·물리화학 분리
청정도 등급(ISO 14644):
- Class 100,000 (ISO 8): 일반 화장품 충전·제조 (가장 흔함)
- Class 10,000 (ISO 7): 아이메이크업·립스틱·점안제 인접 제품
- Class 100 (ISO 5): LAF 캐비닛 (멸균 필요 시)
공조 시스템:
- HEPA 필터 (H13 이상)
- 양압 유지 (제조실·충전실 +5~10Pa)
- 온도 18
26℃, 습도 3065% - 측정·기록 (DDC·BMS)
투자: 신축 공장 청정실 1,000㎡ 기준 3억 ~ 8억 원. 기존 공장 개조 1억 ~ 3억.
2.2 인적 자원 — Personnel (Section 3)
- 조직도 + 직무 기술서
- 자격 요건 정의 (학력·경력·교육)
- 교육 프로그램:
- 신입: 1주 GMP·위생 기본
- 재직: 연 2회 위생 + 1회 SOP 변경
- 시험실: 분기 1회 시험법 + 안전
- 위생 규정:
- 작업복 착용 (구역별 색상 구분)
- 화장 금지 (충전·포장 구역)
- 장신구·시계·매니큐어 금지
- 손씻기 + 알코올 소독 (70%)
- 머리덮개·마스크
- 건강진단: 연 1회 + 식약처 화장품 작업자 건강진단 항목
- 방문자 관리: 동행 + 작업복 + 기록
2.3 장비 — Equipment (Section 5)
- 설계 기준:
- 식품 등급 SUS 316L 또는 SUS 304 (제조 접촉)
- 데드 스페이스 없음 (잔류물 제거 용이)
- 분해·세척 가능
- 목록 관리: 장비 등록부 + 고유 번호
- 교정 계획:
- 온도계·압력계·저울·pH 미터: 연 1~2회
- CMM·HPLC·GC: 외부 위탁
- 교정 라벨 부착 (다음 교정일)
- 유지보수: 예방정비(PM) 계획 + 실행 기록
- 청소 검증(Cleaning Validation):
- Visual Inspection
- Rinse Sampling (TOC·UV·HPLC)
- Swab Sampling (마지막 헹굼수·접촉면)
- Worst-case 평가 (가장 어려운 제품·잔류물)
2.4 Stage 2 산출물
- 청정실 도면 + 청정도 측정 성적서
- 조직도 + 직무 기술서
- 교육 계획 + 기록
- 위생 규정 + 작업복 색상 매뉴얼
- 장비 등록부 + 교정 계획
- Cleaning Validation 보고서 (각 제품군)
Stage 3: 제조·QC 시스템 (2~3개월)
3.1 원료·포장재 — Section 6
원료 관리:
- 공급사 평가: 자가평가서 + COA 확인 + 신규 공급사 시설 감사
- 입고 검사:
- 외관·라벨·수량
- 식별 시험(IR·UV·외관·용해도)
- COA 확인 (Lot·유효기간·시험 결과)
- 보관:
- 격리 → 합격 → 사용 라벨 구분 (3색)
- 온도·습도 조건 유지
- FEFO(First Expire First Out)
- 재시험 주기: 보관 18개월 이상 시 재시험
포장재 관리:
- 1차 포장재(제품 직접 접촉): 외관·용량·재질·식별
- 2차 포장재: 외관·인쇄 검증
- 라벨: 원산지·로트·유효기간·바코드
3.2 제조 — Production (Section 7)
Master Batch Record(MBR):
- 제품명·코드·배치 크기
- 원료 목록·투입량
- 공정 단계별 조건(온도·시간·교반 속도·진공도)
- CCP·IPQC 검사
- 충전·라벨링 사양
- 검토·승인
Batch Manufacturing Record(BMR):
- 배치 번호·제조일
- 원료 Lot·실제 투입량
- 각 단계 실측값 + 작업자 서명
- 일탈 발생 시 기록
- 수율 계산
- 완제품 보관
Line Clearance(라인 클리어런스):
- 배치 전환 시 이전 잔류물 확인
- Visual + 시료 분석
- 책임자 서명
3.3 완제품 — Finished Products (Section 8)
출하 검사:
- 외관·점도·색상·향
- 미생물 (호기성·곰팡이·효모·E. coli·Pseudomonas·Staphylococcus·Salmonella)
- 중금속(Pb·Cd·As·Hg·Sb)
- pH·점도·비중
- 안정성(가속·실온)
보존 시료(Retain Sample):
- 출하 배치당 1세트 보관 (유효기간 + 1년)
- 보관 조건 동일
라벨링 검증:
- 라벨 vs 실제 원료(전성분)
- 유효기간·로트
- INCI 명칭
3.4 품질관리 시험실 — QC Lab (Section 9)
- 시험실 자격: 격리, 출입통제
- 시험 장비: HPLC·GC·UV/Vis·점도계·pH·미생물 인큐베이터·BSC·Autoclave·중금속(AAS·ICP)
- 시험법: ISO·USP·KP 정합 또는 자체 검증
- 시험사 자격: 교육·자격증 + 숙련도 시험(PT)
- 표준품 관리: 보관·유효기간
- 시약·배지: 입고·보관·유효기간
3.5 외주(Subcontracting) — Section 12
외부 시험실·충전 외주 시:
- 외주사 평가 + 계약서
- 외주사가 ISO 22716 또는 동등 표준 보유 권장
- 외주사 정기 감사 (연 1회)
3.6 Deviations·CAPA·Complaints — Sections 13~14
편차(Deviation):
- 분류: Minor / Major / Critical
- 즉시 격리 + 조사 + 처분 결정
- CAPA(Corrective Action·Preventive Action)
- 근본원인 분석 (5 Why·Ishikawa)
- 효과성 검증
소비자 불만:
- 접수 → 조사 → 분류 (포장·향·이물·피부 부작용)
- 부작용(Adverse Event) — 14일 내 식약처 보고 (MoCRA: 15일 내 FDA)
- 회수 결정 시 24시간 내 절차 가동
3.7 Stage 3 산출물
- MBR/BMR 양식
- 출하 검사 SOP + 시험 성적서
- 보존 시료 등록부
- QC 시험실 SOP + 시험사 자격
- 편차·CAPA·소비자 불만 로그
Stage 4: 문서·내부심사 & 인증 신청 (1~2개월)
4.1 문서화 — Documentation (Section 17)
문서 4계층:
- Tier 1 — Quality Manual: 회사 정책·범위·조직·17개 조항 대응
- Tier 2 — SOP: 작업 절차서
- Tier 3 — Work Instruction: 세부 작업 지시
- Tier 4 — Records: BMR·시험성적서·교육 기록 등
문서 관리:
- 버전 관리(개정 이력)
- 승인(작성·검토·승인 3단계)
- 배포·회수
- 보관(원본 + 사본)
4.2 내부심사 — Section 16
- 심사원 자격: ISO 22716 Lead Auditor 5일 교육
- 범위: 17개 조항 + 250개 통제점
- 빈도: 연 1회 이상
- 보고: 부적합·관찰·권장
- CAPA 추적
4.3 인증기관 선정
ISO 22716 인증기관:
- 국제: SGS, Bureau Veritas, DNV, TÜV NORD, Intertek, Lloyd’s Register, DEKRA, DQS, Eurofins
- 국내: SGS Korea, Bureau Veritas Korea, DNV Korea
선정 기준: 화장품 경험·한국어 심사원·비용·일정.
4.4 비용 견적
- 인증심사: 1차년도 1,500만 ~ 3,000만 원
- 사후심사: 매년 1,000만 ~ 2,000만
- 갱신: 3년차 1,200만 ~ 2,500만
4.5 Stage 4 산출물
- Quality Manual + SOP 전체
- 내부심사 보고서 + CAPA
- 인증기관 계약서
Stage 5: 인증심사 & 글로벌 K-뷰티 진입 (2~3개월)
5.1 인증심사 (Stage 1 + Stage 2)
Stage 1: 문서 심사 12일.
Stage 2: 현장 심사 25일.
심사 영역:
- 시설 현장 + 청정도 측정
- 17개 조항 SOP 적합성
- BMR 추적성
- 시험실 운영
- 직원 인터뷰
- 보존 시료·CAPA·불만 처리
5.2 인증서 발급
부적합 시정조치 완료 후 인증서 발급 (유효기간 3년).
5.3 사후·갱신 심사
- 매년 1회 사후심사
- 3년차 갱신심사
5.4 글로벌 K-뷰티 진입
EU 수출:
- CPNP(Cosmetic Product Notification Portal) 등록
- Responsible Person 지정 (EU 거주자 또는 EU 법인)
- PIF(Product Information File) 작성 — 안전성 평가·시험 데이터·생산 기록
- ISO 22716 인증서가 GMP 증빙
미국 수출(MoCRA):
- FDA 시설 등록 + 제품 등록
- Safety Substantiation 자료 보유
- 부작용 보고 시스템
- ISO 22716이 GMP 준수 증빙
중국 수출:
- NMPA(국가약품감독관리국) 등록
- 일반화장품: 통보(Filing) 7~30일
- 특수화장품: 등록(Registration) 6~18개월
- 안전성 평가서 + 효능 평가
- 책임자 + 해외 제조사 등록
ASEAN 수출:
- ASEAN Cosmetic Directive
- 각국 보건당국 통보(Notification)
- 라벨 현지어
5.5 추가 인증·차별화
- 할랄 화장품: 무슬림 시장 진출
- COSMOS·NaTrue: 유기농·자연주의 화장품
- EWG VERIFIED: 미국 안전성 인증
- Vegan·Cruelty-Free(Leaping Bunny): 윤리 마케팅
- 할랄 + Vegan 동시: 동남아 차별화
5.6 Stage 5 산출물
- ISO 22716 인증서
- EU CPNP / FDA 등록 / NMPA 통보 진행
- 글로벌 브랜드 OEM 계약
- 추가 인증 계획
비용 — OEM 규모별 (3년 누계)
중소형 OEM (직원 3050명, 매출 3080억)
| 항목 | 1년차 (만원) | 2년차 | 3년차 |
|---|---|---|---|
| 컨설팅 | 2,000 | 500 | 500 |
| 청정실 신축·개조 | 30,000 | - | 2,000 |
| 공조·HEPA·계측 | 8,000 | 500 | 500 |
| 시험실 장비(HPLC·미생물) | 8,000 | 500 | 500 |
| Cleaning Validation | 2,000 | 1,000 | 1,000 |
| 인증심사 | 2,500 | 1,500 | 2,000 |
| 외부 시험(미생물·중금속) | 1,800 | 2,000 | 2,200 |
| QA·QC 인건비(신규 2명) | 9,600 | 10,000 | 10,500 |
| 합계 | 63,900 | 16,000 | 19,200 |
| 3년 누계 | 약 9.9억 원 |
청정실 신축이 큰 비용. 기존 공장 개조는 1/3 수준.
ROI 시나리오
- 화장품 OEM 매출 50억(국내 일반)
- ISO 22716 + CGMP 취득 → 글로벌 브랜드 OEM 진입 → +120억
- 마진율 13%(OEM 평균) → 영업이익 +15.6억/년
- 약 1년 회수
ISO 22716 vs CGMP vs MoCRA 비교
| 항목 | ISO 22716 | 한국 CGMP | 미국 MoCRA |
|---|---|---|---|
| 발효 | 2007 | 2011 | 2022 |
| 대상 | 글로벌 | 한국 | 미국 |
| 인증 종류 | 인증 | 적합인증 | 법적 의무(인증 아님) |
| EU 인정 | O | 별도 매핑 필요 | 부분 |
| 미국 인정 | O | 부분 | 자국 표준 |
| 중국 인정 | 부분 | 부분 | 부분 |
| 통제점 수 | 약 250 | 약 280 (한국 추가) | GMP 항목 + 등록 |
| 한국 인지도 | 매우 높음 | 매우 높음 | 빠르게 증가 |
선택 가이드:
- 한국 + 글로벌: CGMP + ISO 22716
- 미국 진출: ISO 22716 + MoCRA 대응
- EU 진출: ISO 22716 + Responsible Person + CPNP
- 중국 진출: CGMP + ISO 22716 + NMPA 등록
이상적: CGMP + ISO 22716 + EWG/COSMOS 3중 → 전 세계 진출 + 프리미엄 차별화.
한국 화장품 OEM 성공 사례 (가상)
사례 A: 스킨케어 OEM(직원 60명, 매출 80억)
- 도입 동기: 미국 Sephora·Ulta 브랜드 OEM
- 구축 기간: 12개월
- 비용: 1년차 6.8억(청정실 신축 포함), 3년 누계 10.5억
- 추가: MoCRA 대응 + EWG VERIFIED 일부 제품
- 성과: 미국 인디 브랜드 5개 OEM 수주, 매출 80억 → 210억
사례 B: 색조 OEM(직원 80명, 매출 150억)
- 도입 동기: 유럽 럭셔리 브랜드 진출
- 구축 기간: 14개월(Class 10,000 일부 신설)
- 비용: 1년차 9.2억
- 추가: ISO 14001 + COSMOS Natural
- 성과: 프랑스·이탈리아 럭셔리 OEM 2개사, 매출 150억 → 320억
사례 C: 헤어케어 ODM(직원 35명, 매출 35억)
- 도입 동기: 동남아·중동 진출
- 구축 기간: 10개월(개조)
- 비용: 1년차 4.5억
- 추가: 할랄 인증
- 성과: 인도네시아·말레이시아·UAE 브랜드 OEM, 매출 35억 → 85억
자가 진단 체크리스트 (15문)
각 문항 0~2점, 합계 30점 만점.
시설·인적 자원
- 청정도 등급(Class 100,000) 측정·기록
- 칭량·제조·충전·포장 구역 분리 + 양압
- 작업복·머리덮개·손씻기·장신구 금지
- 교육 계획 + 기록(신입·재직·외국인)
- 장비 교정·청소 검증(Cleaning Validation)
원료·제조·QC
- 원료 입고 검사 + COA + 격리·합격·사용 3색 구분
- MBR/BMR + Line Clearance
- 출하 검사 + 미생물·중금속·pH·점도
- 보존 시료(Reference Sample) 유효기간+1년 보관
- QC 시험실 + HPLC·미생물 BSC + 시험사 자격
시스템·문서
- SOP 4계층 + 버전 관리
- 편차·CAPA + 근본원인 분석
- 소비자 불만·부작용 보고
- 외주사 평가 + 정기 감사
- 내부심사 연 1회 + Sections 17개 점검
점수 해석:
- 0
10: Level 12 — 시설 투자 + 8개월 구축 - 11
20: Level 23 — 갭 분석 + 10~14개월 후 인증 - 21
26: Level 34 — 인증 신청 가능 - 27~30: Level 5 — 글로벌 직거래·다중 인증 도전
마치며 — ISO 22716은 K-뷰티 글로벌 진출의 단일 통행증
ISO 22716은 K-뷰티 글로벌 진출의 사실상 단일 GMP 통행증이다. EU·미국·중국·동남아·중동 모두 ISO 22716을 GMP 준수 증빙으로 인정한다. 미보유 한국 화장품 OEM은 글로벌 OEM RFQ에서 1순위 탈락한다.
본 5단계 로드맵을 통해 8~14개월 내 첫 인증 + 글로벌 브랜드 OEM 진입이 현실적 목표다. 핵심 5가지:
- 청정실 투자가 최대 비용 — 신축 3억 ~ 8억, 개조 1억 ~ 3억, ROI 1~2년
- BMR + Cleaning Validation이 GMP의 핵심 — 추적성 + 잔류 통제
- CGMP + ISO 22716 동시 보유 권장 — 국내·글로벌 동시 진입
- MoCRA 대응 별도 준비 — 미국 시장은 ISO 22716 + FDA 등록 + Safety Substantiation
- EWG·COSMOS·Halal 추가 차별화 — 글로벌 프리미엄·동남아 시장
ISO 22716 + 추가 인증을 보유한 한국 화장품 OEM은 글로벌 인디 브랜드·럭셔리·동남아 OEM 수주가 안정적으로 확보되며, 매출 2~4배 성장 + 마진율 13~18% 사례가 다수다.
통합 — 산업별 품질 시스템·화장품·글로벌 진출 시리즈
ISO 22716은 산업별 품질 시스템 시리즈의 화장품 산업 표준이다.
산업별 품질 시스템 시리즈:
- ISO 9001 품질경영시스템
- IATF 16949 자동차 품질경영시스템
- AS 9100D 항공우주 품질경영시스템
- ISO 13485 의료기기 품질경영시스템
- ISO 22000 식품안전경영시스템
식품안전 GFSI 시리즈:
환경·안전 시스템:
글로벌 시장 진입 인증:
ISO 22716 + CGMP + 추가 인증(EWG·COSMOS·할랄) 다중 보유는 한국 K-뷰티 OEM의 글로벌 진출 최강 조합이다.